Emlőrák meghatározása
Az emlőrák a női szervezet leggyakoribb rosszindulatú betegsége. Gyakoriságának csúcsát a változókorban éri el, ekkor évente Évente kb. Az emlőrák tünetei Mivel az emlőrák az esetek nagy részében egyáltalán nem fáj, ez megtévesztő lehet a beteg számára.
Tudástár Az emlőrák molekuláris diagnosztikája Az emlőrák nem egységes betegség, a klasszikus szövettani típusokban is számos alcsoport ismert, melyek lényeges különbségeket mutatnak a betegség lefolyásában is.
A terápia megválasztása céljából a kivizsgálás szerves részét képezi a tumor ösztrogén- progeszteron-receptor és HER-2 státuszának meghatározása immunfenotípus.
Az esetek kb.
Az emlőrák nem csak az 50 feletti nők betegsége! Mellrák fiatalon Mivel év alatt nincs szervezett emlőrákszűrés, ezért fiatalabb korban még nagyobb szerepe van a rendszeres önvizsgálatnak! A fiatalkori emlőrákért sok esetben a genetika a felelős. Ugyan az összes emlőrák kb. Ezek kezelése természetesen megnehezítheti a gyermekvállalást.
HER-2 pozitív emlőrákban a HER-2 gén felsokszorozódásáról beszélünk: a gén a normálisnál több példányban van jelen az örökítőanyagban, ami a HER2-fehérje fokozott mértékű termelődését eredményezi.
A HER2-pozitív emlőrák meghatározása célzott kezelési lehetőségét a HER-2 antitest, kis molekula tömegű tirozin-kináz gátló alkalmazása vezethet eredményre.
A HER-2 gátlás emlőrák meghatározása stádiumban is a műtét előtti neoadjuváns, illetve műtét utáni kiegészítő kezelés szerves részét képezi. A korábban legrosszabb kilátású HER-2 pozitív emlőrák gyógyulási esélyei a célzott kezelések következtében látványosan javultak. Az ún.
Ez a molekuláris diagnosztika szempontjából leginkább heterogén alcsoport, számos mutáció játszhat szerepet kialakulásában. Az immun ellenőrzőpont inhibitorok alkalmazása ebben az alcsoportban bír nagy jelentőséggel.
Az emlőrák kialakulásában számos ritka mutáció játszhat szerepet, melyek a rutingyakorlatban nem, multigén vizsgálatokkal viszont kimutathatók és további terápiás célpontokat jelenthetnek. Mit jelent a molekuláris diagnosztika? A hormonreceptor-pozitív emlőrák kezelésében korai és áttétes stádiumban is jelentős előrelépést jelentett a molekuláris célpontú és endokrin terápia kombinációja, amely ma már a hagyományos kemoterápia alternatívája, nem ritkán felül is múlja annak hatékonyságát.
ATM gének hibája van jelen. A BRCA1 és BRCA2 gének mutációi öröklődő emlő- és petefészekrákot okoznak, illetve fokozzák a férfi emlőrák, a prosztatarák és mindkét nemben a hasnyálmirigyrák gyakoriságát.
Ezek lehetnek: duzzadt mell az egész emlőn, vagy csak az emlő egy részén is jelentkezhet fájdalom a mellben vagy a mellbimbóban az emlőbimbó vagy az emlő bőrének megváltozása, pl. A fizikai vizsgálat mellett, szükséges a rendszeres mammográfiás és ultrahangos vizsgálat is, amely hazánkban országos szűrőprogram keretében a 45 és 65 év közötti nők részére ingyenes. Emlőrák gyanúja esetén, képalkotó vizsgálatok szükségesek a betegség kiterjedésének megállapításához emlők, nyirokcsomók, távoli áttétekde csak a daganattípus biopsziával való pontos meghatározása adhat végleges diagnózist. A biopszia során egy tűvel apró szövetdarabot nyernek ki az emlőből, emlőrák meghatározása mikroszkóp alatt vizsgálnak meg. Az emlőrák típusai A mellrák típusát a sejtösszetétel határozza meg.
Ezek a génhibák célzott kezelésre pl. PARP inhibitorok adására jól reagálnak.
Az öröklődő emlőrákot kizáró vagy megerősítő molekuláris diagnosztikai vizsgálat javasolt akkor, ha a pácienst emlőrákkal diagnosztizálták, és korábban minimum 2 családtagjánál előfordult már betegség; valamint akkor, ha családjában korábban már kimutatták a BRCA1 vagy a BRCA2 mutációját.
A digitális terápiatervezés a személyre szabott kezelések és immunterápiák digitális eszközzel végzett megtervezését jelenti. Ossza meg ezt a cikket.
