Gyomorrák genetikai
Öröklődő rákhajlam komplex csomag: emlő és petefészekrák részletesen Tovább olvasáshoz kérjük kattintson!
A BRCA-gének és az emlőrák Napjainkban már több tucat génről ismert, hogy hibájuk emlő- és petefészekrákra hajlamosít. A gyomorrák genetikai gént magába foglaló emlő- és nőgyógyászati génpanelünkkel Ön a jelenleg elérhető legátfogóbb vizsgálatot választja.
Azonban, ha ezek a gének meghibásodnak, az mutációk felhalmozódásához vezet, amely miatt végül emlőrák vagy más daganattípus is kialakulhat. Szomorú tény, hogy hazánkban évente mintegy nőnél és férfinél diagnosztizálnak emlődaganatot, így élete során minden Amellett, hogy a diagnózisok száma folyamatosan emelkedik, további szomorú adat, hogy évente több mint beteg hal meg a mellrák következtében.
Tovább súlyosbítja a gyomorrák genetikai, hogy a nők 1,5 százalékánál alakul ki élete során rosszindulatú petefészekrák, amely rendkívül magas, mintegy 50 százalékos mortalitással jár.
Lynch-szindróma
Ráadásul ez a betegség is egyre gyakoribb a magyar nők körében. Mérsékelt kockázatú családoknál a betegség lehet nem örökölt genetikai tényezők következménye is.
Magyarország a gyomorrákos megbetegedésekben a középmezőnyben helyezkedik el: az as évekig évente mintegy négyezren vesztették életüket a gyomorrák miatt. Ez a szám mára csökkent ugyan, ám ez nem azt jelenti, hogy a betegség ritkábban fordulna elő. A gyomortumor miatti halálozási szám csökkenésében az új vizsgálati módszerek, a korai diagnózis, a műtéti eljárások és a kezelések fejlődése mellett nagy szerepe van az étkezési szokások megváltozásának is. Ezek közül kiemelkedik a mélyhűtés elterjedésének, amivel a tartósítószerek és a füstöléssel való tartósítás háttérbe szorult. Kit fenyeget a gyomorrák?
A szerzett mutációk bárhol és életünk során bármikor bekövetkezhetnek a BRCA vagy további génekben. Ilyen esetekben szüleinktől örökültünk egy génmutációt, azaz már a születéskor jelen vannak olyan genetikai hibák a génállományban, amelyek az emlődaganat kialakulására hajlamosítanak. Amennyiben a családban nem fordult elő több generációban mell- vagy petefészekrák, de a páciensnél mellrákot diagnosztizálnak 50 éves kor alatt, az is növeli annak valószínűségét, hogy örökletes rákhajlam mutáció áll a betegség kialakulásának hátterében.
Ebben az esetben ritka, embrionális korban kialakuló ún. Az örökletes emlőrák esetek kb.
Befolyásolható, megelőzhető-e a gyomorrák?
A mutáció jelenléte egyéb daganatos megbetegedésekre is hajlamosít, pl. Az orvostudomány fejlődésének hála azonban egyre több ilyen gént ismerünk, így a 37 génes vizsgálati csomagunkban az örökletes tényezők nagy részét szűrjük. Mit tartalmaz az örökletes rákhajlam komplex csomag? Csomagunk az elérhető legfejlettebb diagnosztikus vizsgálatot tartalmazza, azonban ennél jóval többet nyújt! Az öröklődő emlő- és petefészek-rákhajlam vizsgálat röviden BRCA-vizsgálat egy genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó összes jelenleg ismert gént vizsgálja.
Mikor forduljon orvoshoz?
A vizsgálatot klinikai és genetikai szaktanácsadás előzi meg, ahol szakorvosaink felmérik, hogy fennállhat-e rákhajlamosító mutáció veszélye Önnél. Ön részeletes tájékoztatást kap a vizsgálatról és a várható eredmények jelentőségéről a Fokozott emlő és petefészekrák szakértői teamtől.
Amennyiben fennállhat a mutáció hordozás veszélye, úgy rögtön a genetikai tanácsadás után vérvételi mintát veszünk. Gyomorrák genetikai vérvételi mintából megtörténik az örökítőanyag DNS kinyerése, majd a kiválasztott géneket elemezzük a legmodernebb technológia, az újgenerációs szekvenálás segítségével.
A HER2 szintén egy gén és az általa termelt fehérje egymással megegyező elnevezése. A HER2 — teljes nevén: a humán epidermális növekedési faktor receptor 2-es típusa — az összes emberi sejt felszínén megtalálható receptor. Az EGFR-hez hasonlóan, ez a receptor — vagyis jelfogó molekula — is arra szolgál, hogy az ide bekötődő növekedési faktorok jeleit a sejtmag felé továbbítsa.
A vizsgált 37 gén teljes kódoló szekvenciáját leolvassuk, tehát az egészen ritka mutációkat is fel tudunk deríteni. Abban az esetben, ha az eredmény negatív, úgy szinte teljesen kizárható, hogy ezek a gének hibásak.
Onkológiai szolgáltatásaink és árlista
A vizsgálat eredményét magyar és angol nyelvű gyomorrák genetikai leletben közöljük. Az eredmények megszületése után szakértői csapatunk segít az értelmezésben, a további teendőkben és a lehetséges megelőző lépések áttekintésében.
Lynch-szindróma Módosítás: A Lynch-szindróma egy genetikai hiba miatt kialakult állapot, amely egyes daganatos betegségek kialakulásának fokozott kockázatával jár. A génmutáció növeli a vastagbélrák, a méhtestrák endometriumkarcinóma és számos más daganat esélyét. A Lynch-szindrómát több gén mutációja is okozhatja. Több más öröklött daganat szindróma is növelheti a vastagbélrák vagy a méhtestrák kockázatát, de a leggyakrabban a Lynch-szindróma áll a háttérben.
Az utólagos genetikai és klinikai konzultációból, megismerheti az Önre és családtagjaira vonatkozó genetikai kockázat mértékét és ismertetőt kap a lehetséges megelőző lépésekről, amely a szoros obszervációtól egészen a plasztikai helyreállítással egybekötött profilaktikus sebészi giardien mensch diagnózis terjed.
Fontos lépések ekkor az utánkövetés meghatározása, az onkopszichológiai és nőgyógyászati gondozás, a szoros obszerváció és az életvezetési támogatás. Mit jelent az örökletes rákhajlam komplex kivizsgálás csomag eredménye?
Milyen okokra vezethető vissza a gyomorrák kialakulása, mennyire függ a beteg életmódjától?
Pozitív eredmény: Klinikai jelentőségű génmutáció mutatható ki. Klinikai jelentőséggel bíró mutáció esetén például a mammográfiás vizsgálatok mellett az emlők rendszeres, az átlagnépesség gyomorrák genetikai ajánlottnál nagyobb gyakoriságú ultrahangos átnézése is javasolt.
- A dohányosok körében akár duplája is lehet a rizikó, különösen a gyomor felső részénél, a nyelőcső környékén alakulhat ki daganat a szervezetükben.
- gyomorrák tünetei, kivizsgálása, gyomorrák szakértők
- Sejtregeneratív méregtelenítés
- Öröklődő rákhajlam komplex kivizsgálás csomag - emlő és petefészekrák - Istenhegyi Géndiagnosztika
- Címlap | Dr. Varga Patrícia
A gyakori szűrésnek köszönhetően a kialakuló daganat nagyon korai stádiumban felfedezhető. Azonban fontos tudnia, hogy mutáció hordozás esetén egészséges nők számára is indokolt lehet a megelőző jelleggel végzett műtét.
Az Európai Emlő Klinika nemzetközileg elismert specialistái segítenek Gyomorrák genetikai egy ilyen nehéz döntés mérlegelésében és professzionális kivitelezésében. A rákra hajlamosító génhiba örökölhető, ezért a kapott eredménytől függően családtagok esetében is javasolt lehet a vizsgálat elvégzése. Negatív eredmény: Nem mutatható ki klinikai jelentőségű génmutáció.
Az eredményt figyelembe véve jelentősen csökken az esélye, hogy Önnél a mell- vagy petefészekrák örökletes formája alakuljon ki. Azonban, mint minden tesztnek, ennek is vannak korlátai, így egy nagyon kicsi esély megmarad, hogy a vizsgálat technológiai korlátai miatt nem detektált mutáció, vagy egy nem vizsgált génben található mutáció rákot okoz.
Bejelentkezés
Szakorvosainktól felvilágosítást fog kapni azokról az életmódbeli javaslatokról, amelyekkel minimalizálható a környezeti ártalmak miatt spontán kialakuló rák kockázata. Ilyenek lehetnek pl. Pontosan nem meghatározható eredmény: Ismeretlen klinikai jelentőségű génmutáció van jelen. Az eredmény arról ad tájékoztatást, hogy nem meghatározható az örökletes daganat kialakulásának kockázata az Ön esetében, mert jelenleg túl kevés információ áll rendelkezésre az azonosított génmutációval kapcsolatban.
Mennyire gyakori az öröklődő gyomorrák?
Szakértőink segítséget nyújtanak Önnek a vizsgálati eredményekkel kapcsolatban és segítik a frissülő adatok nyomon követesét és annak értékelését. Miért érdemes elvégezni Örökletes rákhajlam komplex csomagot? Mert pozitív eredmény esetén a Fokozott emlő és petefészekrák szakértői team segíti Önt a rák kialakulásának megakadályozásában és a korai felismerésben.
Van veszélye az örökletes rákhajlam komplex kvizsgálásnak?
Fő navigáció
A vérvételi eljárásnak elhanyagolható a veszélye. A vizsgálattal kapcsolatos egészségügyi adatainak védelméről az Istenhegyi Géndiagnosztika és az Európai Emlő Klinika közösen gondoskodik.
Fontos tudnunk, hogy ha nem azonosítunk rákbetegségre hajlamosító mutációt, abban az esetben sem zárható ki teljesen egyéb örökletes tényezők jelenléte a páciensnél. Emellett lelki terhet jelenthet a tudat, hogy hajlam mutációt hordozunk.
Ezzel kapcsolatban részletes klinikai és genetikai tanácsadásunk segít pontosan megérteni, hogy mit jelent és mit kell tennünk egy ilyen génhiba a hordozása esetén.
